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番紅O固綠染色實驗技巧

番紅O固綠染色實驗技巧

產(chǎn)品型號:

所屬分類:病理學(xué)檢測實驗

產(chǎn)品時間:2024-08-30

簡要描述:提供商:上海研謹(jǐn)生物
服務(wù)名稱:番紅O固綠染色實驗技巧及代做服務(wù)
規(guī)格: 樣本
實驗周期:根據(jù)骨組織部位,脫鈣時間
說明:不含包埋,骨組織脫鈣
2011年我們開始專注于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實驗外包及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

詳細(xì)說明:


番紅O固綠染色實驗服務(wù)




番紅0固綠染色服務(wù)介紹

番紅0固綠染色(軟骨)在涉及關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學(xué)研究中,常需要聯(lián)合使用多種染料以顯示其組織學(xué)結(jié)構(gòu)。中,起源于上世紀(jì)60年代的番紅0 (safranin 0) -固綠(fast green)染色因可以直觀反映關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨和骨組織結(jié)構(gòu)而備受青睞。軟骨呈紅色,成骨呈綠色。


番紅0固綠染色實驗意義

番紅0固綠染色染色是針對軟骨及植物進(jìn)行染色的方法,此方法簡易,節(jié)約時間、用具器皿及藥品,染色清晰。


實驗步驟:

1軟骨染色步驟:

①骨組織固定、脫鈣,制成石蠟切片。

②切片常規(guī)脫蠟至水。

③入新鮮配制的weigert染液染色。

④流水沖洗。

⑤酸性乙醇分化液分化。

⑥蒸餾水洗。

⑦在固綠染色液內(nèi)浸染。

⑧蒸餾水洗。

⑨入番紅0染液內(nèi)浸染。

(10)蒸餾水洗。

(11)用乙酸溶液洗滌切片,以便去除殘留的固綠,再用蒸餾水洗。

(12)分別用95%乙醇、無水乙醇脫水。

(13)二甲苯透明,中性樹脂封固。

(14)鏡檢。

2.植物染色步驟:

①標(biāo)本的處理:固定,切成石蠟切片。

②粘片。

③脫蠟:二甲苯-50%二甲苯+50%乙醇- -100%乙醇- -95%乙醇- -85%乙醇- -70%乙醇- -50%乙醇- -30%乙醇- -水。

④入番紅0染色液染色。

⑤酸性乙醇分化液分化15s。

⑥脫色: 35%乙醇- -50%乙醇- -70%乙醇- -80%乙醇。

⑦水洗1min。

⑧入固綠染色液內(nèi)浸染,蒸餾水洗1min。

⑨無水乙醇脫水3-5min,無水乙醇脫水,50%二 甲苯+50%乙醇透明5min,二甲苯5min。

(10)樹脂封固。


染色結(jié)果:

(1)軟骨染色結(jié)果:

軟骨基質(zhì)深紅色:軟骨細(xì)胞核藍(lán)色;細(xì)胞漿、肌肉、膠原纖維及骨組織呈灰綠色。

(2)植物染色結(jié)果:

木質(zhì)化、木栓化的細(xì)胞壁染成紅色;纖維素細(xì)胞壁染成綠色:導(dǎo)管染成紅色,篩管染成綠色。

實驗技巧:

(1)軟骨染色:

固綠與膠原纖維結(jié)合,不宜褪色,番紅o-固綠染色的分化很關(guān)鍵,分化過度容易導(dǎo)致切片不著色,分化不足易導(dǎo)致切片著色

過深。

(2)植物染色:

番紅染色后,在50%乙醇中脫色需經(jīng)實踐,如果脫色不夠綠色會不好染;脫色過度會導(dǎo)致紅色過淡,甚至全部綠色。

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實驗代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

基因組DNA提取


蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化

熒光定量PCR

動物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測

ROS氧化分析

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

細(xì)胞劃痕

鈣離子濃度檢測

掃描電鏡實驗

microRNA測序

動物實驗

探針合成

ATP/ADP檢測

石蠟/冰凍切片

定點突變

線粒體膜電位(MMP)檢測

細(xì)胞生長曲線的測定

藥理毒理動物實驗


免疫共沉淀

真核表達(dá)載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標(biāo)定量(Label-free)實驗




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