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BCA法蛋白含量測定試劑盒說明書
更新時間:2020-07-06 點擊量:2054

BCA法蛋白含量測定試劑盒說明書 

微量法

注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定,確保蛋白濃度在20-2000μg/ml內(nèi)。

貨號YX-W-C202

規(guī)格100T/96S

產(chǎn)品內(nèi)容

試劑A:液體×1瓶,4℃保存。 

試劑B:液體×1支,4℃保存。 

標準品:液體×1支,4℃保存。 

產(chǎn)品說明

樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計算。此外,可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。 測定原理: 堿性條件下,蛋白質(zhì)中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽鍵,能將Cu2+還原成Cu+;2分子的BCACu+結(jié)合,生成紫色絡(luò)合物,在540-595nm有吸收峰,562nm處吸收峰ziui qiang。 自備儀器和用品: 

臺式離心機、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、移液器和蒸餾水。 

工作液配制:臨用前請根據(jù)擬用工作液體積(樣本數(shù)×0.2mL),將試劑AB按照501的比例混合,蓋緊后充分混勻。 

操作步驟:

一、樣品中可溶性蛋白質(zhì)提取: 

1. 液體樣品:澄清液體樣品可以直接測定。 

2. 組織樣品:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液(自備,根據(jù)需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水)冰浴勻漿,10000rpm,4℃離心10min,取上清,即待測液。(動物樣品常常需要稀釋) 

3. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000rpm4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。 

 

二、測定操作: 

1. 可見分光光度計/酶標儀預熱30min,調(diào)節(jié)波長到562 nm,蒸餾水調(diào)零。

  • 工作液置于60℃水浴預熱30 min

 

 空白管 

標準管 

測定管 

蒸餾水(μL 

4

 

 

標準品(μL 

 

4

 

待測液(μL 

 

 

4

工作液(μL 

200

200

200

混勻后置于60℃保溫30min,于微量玻璃比色皿/96孔板,于562nm處測定吸光值A(chǔ),分別記為A空白管、A標準管、A測定管。

注意:空白管和標準管只需要做一次。 

三、計算公式: 

Cpr (mg/mL)= C標準品×A測定管-A空白管)÷A標準管-A空白管) 

=0.5×A測定管-A空白管)÷A標準管-A空白管)

注意事項:

  • BCA 法蛋白含量測定試劑盒,適用于測定蛋白濃度在20-2000μg/ml 樣品。測定前取1-2 個樣做預實驗,樣品蛋白含量太高的話,請稀釋至相應濃度范圍內(nèi),以確保測定的準確性。 
  • 待測樣品蛋白提取可用生理鹽水、蒸餾水或PBS 提取。 
  • 由于受測定溫度及時間等的影響,請嚴格按照給定條件測定。

 

本產(chǎn)品僅供科學研究使用!請勿用于臨床、診斷、食品、化妝品檢測等用途!

 

 

實驗代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化

熒光定量PCR

動物模型服務(wù)

流式細胞檢測

ROS氧化分析

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

細胞劃痕

鈣離子濃度檢測

掃描電鏡實驗

microRNA測序

動物實驗

探針合成

ATP/ADP檢測

石蠟/冰凍切片

定點突變

線粒體膜電位(MMP)檢測

細胞生長曲線的測定

藥理毒理動物實驗

 

免疫共沉淀

真核表達載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標定量(Label-free)實驗

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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